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Ciao!

Mi chiamo Carlo Corazza e sono un pianista, ma nel 2013 in seguito alla diagnosi della malattia di Lyme ho bruscamente interrotto l'attività concertistica che avrebbe dovuto vedermi impegnato in una tournée in Cina e in Europa.

La grande disperazione per questa situazione drastica ad un certo punto ha scatenato una reazione, quella di  dare suono ad idee musicali che mi turbinavano in testa già da molto tempo e che a causa dei molti impegni non ero mai riuscito a sviluppare.

Ho riversato dunque me stesso nella composizione.

Questo ha decisamente innescato una rinascita spirituale che ha aiutato notevolmente il processo di miglioramento del mio stato di salute.

Questo CD ha avuto un iter lungo e travagliato a causa dei continui stati altalenanti di salute, ma grazie a tutti voi che mi supporterete e a tutte le persone che mi sono state vicine, finalmente questo mio sogno potrà realizzarsi.

Dal 2016 sono impegnato con l'associazione Lyme Italia e coinfezioni che si propone di diffondere la conoscenza della malattia di Lyme, al fine di prevenirla e di supportare i malati nel riconoscimento di una corretta diagnosi e di cure adeguate.

 

 

Ho deciso dunque di dare vita a questa campagna di crowdfunding con Musicraiser proprio per donare gran parte dei CD che verrano prodotti con il vostro contributo all’associazione "Lyme Itlaia e Coinfezioni".

Per supportare il mio progetto, dunque, acquista una delle ricompense che trovi nella sezione di destra di questa pagina oppure scorrendo verso il basso se sei da mobile.

Acquistandole aiuterai a sostenere la ricerca sulla malattia di Lyme.

Dovremo raggiungere, insieme, la cifra di 1700 € per poter completare la campagna e iniziare a donare; e avremo soltanto 60 giorni di tempo per farlo!

Mi voglio impegnare a sensibilizzare con i miei brani e con questa campagna l'opinione pubblica nella conoscenza di questa malattia e delle patologie che da essa di sviluppano, affinché qualcosa si muova nella ricerca e nella diagnosi, per aiutare molti amici che non vivono da molto tempo perché  troppo malati. 

 

 

 

La mia storia può essere visibile grazie alla musica che scrivo, ma ci sono tante persone così malate che non esistono, che sono invisibili, nessuna storia da raccontare, perché questa malattia ti porta via la vita e ti può condurre lentamente ad una completa disabilitàQuesto mio raccontare e i brani che scrivo vogliono essere un modo per ricordare che esistono  anche le storie degli altri.

 

Vi ringrazio anticipatamente per il supporto

Se volete saperne di più in merito alla malattia di Lyme che ho contratto, scorrete in basso.

 

Carlo Corazza

 

Website | Facebook | Youtube 

 

 

 

La mia storia

La malattia di Lyme è causata da un battere che può essere trasmesso dal morso di una zecca (recenti studi parlano anche di zanzare o tafani) ed  è una malattia multisistemica. È chiamata anche la grande imitatrice in quanto presenta una molteplicità di sintomi che la rendono difficile da individuare  e scambiabile con moltissime patologie. I test diagnostici non sono spesso affidabili, e gran parte della comunità medica riconosce solo lo stadio iniziale della malattia (appena avvenuta la puntura), mentre lo cronicità della patologia e le sue molte sfaccettature non sono, nella maggioranza, dei casi riconosciuti, anzi spesso sono interpretati come disagi psichici, sopratutto perché in molti non ricordano di essere mai stati punti da una zecca. Ecco perché molti pazienti sperimentano un vero e proprio calvario che dura anche degli anni alla ricerca di cosa li fa star così male, subendo oltre al danno fisico anche uno stato di incomprensione che porta con se anche un altro tipo di dolore. Allo stato attuale, per la maggior parte delle persone con Lyme cronica, la comunità medica non è in grado di curare in modo definitivo la malattia ne di spiegare il perché del suo persistere anche dopo lunghe cure antibiotiche. Infatti se presa in tempo si può guarire con una normale terapia antibiotica, cronicizzata è molto difficile da debellare e può portare a malattie gravi talvolta invalidanti. Inoltre i sintomi possono restare latenti e comparire dopo molti anni magari in seguito ad un periodi di stress. Tutto questo rende difficile il cammino dei malati nel riconoscimento della malattia e nel ricevere le cure adeguate generalmente molto dispendiose perchè in Italia non vengono erogate, ma bisogna recarsi all’estero e non tutti possono permetterselo. Finalmente in una risoluzione approvata dalla plenaria di Strasburgo gli eurodeputati affermano che la scala di diffusione della malattia “costituisce un problema di salute europeo” ed è quindi auspicabile che gli stati membri condividano dati e rapporti epidemiologici. Per i deputati la Commissione europea dovrebbe elaborare un piano a livello Ue per combattere la malattia.

 

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